|
|
|

Атомы меди входят в состав многих ферментов (например, цитохромоксидаза, супероксиддисмутаза, тирозиназа), участвуют в синтезе гемоглобина, остеогенезе, образовании эластических тканей и функционировании центральной нервной системы.
Недостаточное поступление меди в организм
- Выявлено у больных на парентеральном питании, у недоношенных новорожденных и детей, которых кормили молочными смесями, обогащенными железом и содержащими сироп сахарного тростника, хлопковое масло.
- Анемия, устойчивая к лечению препаратами железа и витаминами. Читайте о диагностике анемии в статье «Диагностика анемии. Какие анализы стоит сдавать?».
- Лейкопения с уровнем лейкоцитов менее 5000/мкл и нейтропения с менее 1500/мкл.
- Введение соединений меди повышает содержание нейтрофилов в течение 3 недель, анемия лучше поддается лечению и повышается ретикулоцитоз.
- Подтверждает диагноз снижения меди в организме снижение уровня церулоплазмина, сывороточной меди и тканевой меди (в печени).
Синдром курчавых волос
Синдром курчавых волос возникает вследствие мутации гена, локализованного в Х-хромосоме, рецессивно наследуемого и отвечающего за транспорт меди в слизистой тонкого кишечника. Мутация приводит к блокаде транспорта и, соответственно, к дефициту меди.
Клинически наблюдается гипотермия у новорожденных, нарушение усвоения пищи, удлинение периода желтухи до 2—3 месяцев, выпадение и депигментация волос и их скручивание. Также отмечаются депигментация кожи на лице, задержка общего развития, слабоумие, повышенная восприимчивость к инфекциям, ранняя младенческая смертность, снижение эластичности сосудов.
Результаты анализов при синдроме курчавых волос
- Снижается уровень меди в сыворотке крови и печени, но в эритроцитах сохраняется в норме.
- Повышается уровень меди в амниотической жидкости, культуре фибробластов и клетках амниона.
- Снижается уровень церулоплазмина в крови.
![]()
Папилломы - ПРИЗНАК наличия паразитов в теле! На ночь нужно пить кружку...
|
![]()
Этот червь живет у каждого ВТОРОГО человека и разрушает органы...
|
Причины снижения уровня меди в организме
- Болезнь Вильсона-Коновалова — ряд мутаций приводит к неправильному транспорту меди из кишечника. Медь накапливается и связывается с белками комплекса Гольджи в клетках печени.
- Нефроз (потери церулоплазмина с мочой).
- Острый лейкоз в стадии ремиссии.
- Некоторые железодефицитные анемии у детей (требует восполнения, как и железо).
- Квашиоркор и хроническая диарея.
- Терапия АКТГ и кортикостероидами.
Причины повышения уровня меди в крови
- Болезнь Вильсона-Коновалова (повышен уровень свободной меди в сыворотке крови).
- Анемии:
— пернициозная анемия;
— мегалобластическая анемия беременных;
— железодефицитная анемия;
— апластическая анемия.
- Лейкоз и лимфома.
- Острые и хронические инфекции, билиарный цирроз, гемохроматоз.
- Заболевания соединительной ткани (системная красная волчанка, ревматоидный артрит, ревматизм, гломерулонефрит).
- Гипотиреоз.
- Гипертиреоз.
- Прием оральных контрацептивов.
- Беременность.
- Часто ассоциируется с повышением уровня С-реактивного белка.
![]()
Папилломы - ПРИЗНАК наличия паразитов в теле! На ночь нужно пить кружку...
|
![]()
Наталья уже как щепка (-25 КГ за месяц)! Для этого она дважды в день...
|
![]()
Ощутите радость материнства! Нужно всего лишь после еды...
|
![]()
Ротару: "Чтобы в 68 выглядеть на 30, мажу лицо копеечным..."
|