|
|
|
Врожденные метаболические заболевания — группа наследственных патологий, при которых нарушено одно или несколько звеньев в обмене белков, жиров, углеводов и других веществ в организме.
Факторы риска врожденных метаболических заболеваний
1. Общие факторы риска нарушения обмена веществ:
- возраст матери более 35 лет;
- анормальные уровни в сыворотке альфа-фетопротеина, хорионического гонадотропина или несвязанного эстриола.
2. Этнические факторы риска:
- серповидно-клеточная анемия (присутствие серповидных эритроцитов; подтверждается с помощью электрофореза гемоглобина); Читайте о диагностике анемии в статье «Диагностика анемии. Какие анализы стоит сдавать?».
- болезнь Тея-Сакса (снижение сывороточной гексозаминидазы А);
- альфа-талассемия и бета-талассемия (снижение среднего объема эритроцитов; подтверждается с помощью электрофореза гемоглобина).
3. Специфические факторы риска:
- краснуха, токсоплазмоз, цитомегаловирусная инфекция;
- болезни матери (например, сахарный диабет, фенилкетонурия);
- действие тератогенов (например, радиация, алкоголь, препараты лития, противосудорожные, изотретиноин);
- предшествовавшие мертворождения или неонатальная смерть;
- предшествовавшие дети с хромосомными аномалиями и другими дефектами;
- врожденные заболевания (например, муковисцидоз, половые рецессивные наследуемые аномалии, метаболические расстройства);
- любой из родителей с непроявленными рецессивными генными аномалиями.
Чтобы ваш организм не "кишел" паразитами - добавляйте в воду пару капель...
|
Екатерина Скулкина похудела на 30 КГ за месяц! Для этого она дважды в день...
|
Гемморой больше не проблема! Просто нужно...
|
Ротару: "Чтобы в 68 выглядеть на 30, мажу лицо копеечным..."
|
Комментарии (0)
Написать комментарий