Синдром Бадда-Киари

Синдром Бадда-Киари — гетерозиготная группа нарушений вследствие обструкции печеночного венозного кровотока.

Причины синдрома Бадда-Киари

• Тромбоз при гиперкоагулянтном состоянии (например, истинная полицитемия 10-40% случаев, эссенциальная тромбоцитопения, миелофиброз; антифосфолипидный синдром; дефицит протеина С и S, антитромбина III и т. д.).
• Мембраны и соединительная ткань в печеночных венах.
• Другие (например, неоплазмы, коллагеновые сосудистые заболевания, цирроз, поликистозное печеночное заболевание и т. д.).

Анализы при синдроме Бадда-Киари

• Лабораторные данные, свидетельствующие о дефектах паренхиматозных клеток, некрозе, например, ACT, АЛТ могут 5-кратно превышать норму при острой и фульминантной формах. Щелочная фосфатаза и билирубин могут быть увеличены, а сывороточный альбумин понижен. Общий протеин в асцитической жидкости обычно более 2,5 г/дл.
• Лабораторные данные при портальной гипертензии
• Радиологическая визуализация (например, ультразвуковое исследование, компьютерная, магнито-резонансная томография, ангиография печени).
• Биопсия печени.