Синдром Кавасаки

Синдром Кавасаки (слизисто-кожный лимфатический синдром) — вариант детского полиартериита неизвестной этиологии с высоким риском осложнений, связан­ных с коронарными артериями.

Синдром Кавасаки — острое лихорадочное заболевание детского возраста, характеризующееся поражением коронарных и других сосудов с возможным образованием аневризм, тромбозов и разрывов сосудистой стенки.

Диагностика синдрома Кавасаки основывается на клинических критериях, а не результатах лабораторных исследований.

Анализы при синдроме Кавасаки

• Диагностика осуществляется путем исследования коронарной артерии (как и при узелковом полиартериите).
• Лабораторные изменения в крови могут возникать в результате острого инфаркта миокарда, который часто усложняет патологию.
• Острофазовые показатели при синдроме Кавасаки нарастают (например, СОЭ, С-реактивный белок, альфа1-антитрипсин); эти показатели обыч­но приходят в норму через 6-8 недель.
• Лейкоцитоз (количество лейкоцитов от 20 000 до 30 000/мкл) со сдвигом влево происходит в течение первой недели; лимфоцитоз появляется позднее, пиковое значение наблюдается в конце второй недели, и это отличитель­ный признак заболевания.
• Анемия в общем анализе крови возникает примерно у 50% больных синдромом Кавасаки, достигая пика к концу второй недели, и подтвержда­ется во время повторного исследования. Читайте о диагностике анемии в статье «Диагностика анемии. Какие анализы стоит сдавать?».
• Спинномозговая жидкость содержит повышенное количество мононуклеаров при нормальном со­держании белка и глюкозы.
• Повышено количество мононуклеаров в моче.
• Нарастание лейкоцитоза (преимущественно полиморфноядерных нейтрофилов) в суставной жидко­сти у больных артритом.