Поражение подбугорного тела Люи сопровождается возникновением на противоположной стороне резких вынужденных движений большой амплитуды, называющихся баллизмом. Гередодегенерационная форма баллистического гиперкинеза носит название гередодегенеративного бибаллизма. Обычно же встречается только симптоматический гемибаллизм.
Торсионный спазм и торсионная дистония — постэнцефалитические или гередодегенеративные заболевания, при которых наблюдается гротескное, клоуноподобное положение тела с лордозом и тонические вынужденные движения. Походка этих больных имеет характерный причудливый вид.
Миоклонус — это такое внезапное сокращение мышц, которое похоже на сокращение, вызванное током Фарадея, и повторяется с правильными или неправильными промежутками. Его нельзя вызвать произвольно, оно наблюдается и во время сна больного. Так как это только сокращения изолированных мышц без расслабления мышц-антагонистов, то они не вызывают значительного движения конечности.
Внезапный удар по любой мышце, например по большой грудной, может вызвать сокращение такого типа. Миоклонус может изолированно возникать на мягком небе (нистагм занавески неба), в мышцах глотки, редко в мышцах языка. Мелкие миоклонусы могут сопровождать различные проявления эпилепсии. Они являются доминирующими симптомами при таких заболеваниях, как прогрессивная миоклоническая эпилепсия (болезнь Унферрихта-Лундборга). Это заболевание начинается в 10 — 12 лет, в большинстве случаев носит семейный характер. Клиническая картина характеризуется развитием генерализованных эпилептических судорог, затем появляются двусторонние миоклонусы на лице, проксимальных мышцах конечностей и на туловище. Позднее развивается слабоумие (триада миоклонической эпилепсии: генерализованная эпилепсия, миоклонусы, деменция).
Множественные парамиоклонусы (болезнь Фридрейха) отмечаются в мышцах плеча, в двухглавой и трехглавой мышцах, они не приводят конечность в движение. Можно предполагать, что в данном случае речь идет только о неврозе, потому что в описанных случаях изменений в тканях не обнаружили.
Для миоклонической мозжечковой диссинергии (болезнь Рамсея-Ханта) характерны эпилепсия, миоклонусы, признаки поражения мозжечка, прежде всего атаксия.
Миоклонический нистагм — нистагм и миоклонические движения конечностей. Рефлексы повышены. Имеются и другие признаки нарушения развития.
Кроме того, миоклонические сокращения мышц могут быть вызваны при тяжелой кахексии и энцефалите.
Миотония представляет собой лишь непроизвольное удлинение произвольного мышечного сокращения, недостаток способности к расслаблению. Это состояние проявляется при врожденной миотонии (Томсена), при врожденной парамиотонии Эйленбурга, которая возникает в ответ на холод, и при дистрофической миотонии, которая сопровождается нарушением функции эндокринных органов, атрофией мышц, ранним старением, катарактой, некоторой деменцией, а в некоторых случаях и эпилепсией. При развитии полиневрита или миозита наблюдается приобретенная миотония.
