|
|
|
Ангидроз, отсутствие потоотделения может быть врожденным при семейной форме кожной дистрофии, когда могут возникнуть тяжелые расстройства теплообмена, а также при дисавтономии (например, в случае гипотиреоза), ихтиозе, болезни Аддисона, болезни Симмондса, под действием белладонны, атропина, в состояниях, сопровождающихся кахексией.
Под действием атропина снижается потоотделение при синдроме Шегрена.
Под названием гипертрихотический ангидроз известна клиническая картина наследственного состояния у грудных детей, для которого характерен целый ряд аномалий развития (синдром Криста-Сименса-Турена).
Местный ангидроз встречается при заболеваниях кожи и при расстройствах симпатической нервной системы. Среди последних следует иметь в виду сирингомиелию, сухотку спинного мозга, заболевания средостения. Как при локальном гипергидрозе, так и при ангидрозе можно обнаружить симптомы синдрома Горнера.
Химический анализ пота, выделившегося на ладони, проводится и при иных состояниях, например были обнаружены изменения электролитов, характерные для психовегетативной лабильности.
Папилломы - ПРИЗНАК наличия паразитов в теле! На ночь нужно пить кружку...
|
Наталья уже как щепка (-25 КГ за месяц)! Для этого она дважды в день...
|
Ощутите радость материнства! Нужно всего лишь после еды...
|
Ротару: "Чтобы в 68 выглядеть на 30, мажу лицо копеечным..."
|