Возвратная лихорадка

 533
ГЛИСТЫ - причина смертей у 87% людей Выгоните прочь паразитов, пока не поздно!
Натощак пейте настойку...
Этот червь живет у каждого ВТОРОГО человека и разрушает органы...
Читать далее >>
Личный совет паразитолога №1 в России
Паразиты живут внутри каждого!

Все заболевания, сопровождающиеся значительным повышением темпера­туры тела, могут иметь как лихорадочные, так и безлихорадочные периоды, однако более или менее систематическое чередование таких периодов свойст­венно только некоторым из них — возвратная лихорадка

В ряде случаев это воспаления, возникающие в полых органах в результате закупорки и прекраща­ющиеся обычно после устранения такой закупорки. Это могут быть и опухоли, а также специфические инфекции, при которых смена лихорадочных и безтемпературных периодов связана с жизненными процессами возбудителей, а также возвратная лихорадка, возникающая в результате понижения сопротивляе­мости организма под влиянием инфекций, сменяющих друг друга через корот­кие промежутки времени. Следует сказать и о мистической «периодической лихорадке».

Многократно повторяющиеся значительные подъемы температуры, сопро­вождающиеся ознобом, характерны для бронхоэктазий, воспалений желчных путей, инфекционных поражений мочевых путей.

Больной с бронхоэктазией до тех пор, пока опорожняются от от­деляемого бронхи, имеет нормальную температуру, но если полости временно закупориваются, то возникающая ретенция вызывает лихорадку. Закупорку вы­зывает воспаление приводящего бронха или прочие препятствия. Отхождение задерживающегося в полостях бронхоэктазов секрета связано с отторжением большого количества мокроты, после чего лихорадка прекращается.

При холангите временная закупорка вызывается желчным камнем, реже — опухолью или сужением желчных путей. Чаще всего речь идет о камне в об­щем желчном протоке.

При закупорке появляется озноб, лихорадка, желтуха; как только путь для оттока желчи становится свободным, лихорадка и желтуха постепенно исчезают (гепатическая перемежающаяся лихорадка). Поставить диагноз трудно только в том случае, если закупорка безболезненна и если она неполная (не сопровождается желтухой).

Повышение количества щелочной фосфатазы в сыворотке, высокое содержание лейкоцитов, данные внутривенной и ретроградной холангиографии помогают поставить правиль­ный диагноз. Холангиогепатиты без камней также могут сопровождаться чере­дованием лихорадочных и безлихорадочных периодов.

Перемежающийся гидронефроз (обычно в результате нефроптоза и перегиба мочеточника) в стадии закупорки сопровождается болями, увеличением почек и в части случаев лихорадкой. В этот период моча в результате закупорки не содержит патологических элементов. Когда закупорка прекращается, скопив­шаяся в почечной лоханке гнойная моча опорожняется, лихорадка исчезает, но в моче в это время обнаруживается гной.

Реже возвратную лихорадку могут вызвать опухоль почки, аномалии развития, неполная закупорка камнем, пов­торный (возвратный) тромбофлебит. Особенно часто эта форма лихорадки встречается у пожилых мужчин, страдающих гипертрофией предстательной железы. Гидронефроз может принимать такие масштабы, что его легко спутать даже с асцитом.

Из опухолевых заболеваний возвратная лихорадка характерна для лимфо­гранулематоза (лихорадка Пеля-Эбштейна). У молодых пациентов длительное лихорадочное состояние неизвестной этиологии всегда вызывает подозрение на болезнь Ходжкина, особенно если эти лихорадочные периоды прерываются безлихорадочными. Диагностировать лимфогранулематоз трудно, если не отмечается увеличенных желез: в таких случаях помогает лимфография.

Диагноз помогают поставить значительно повышенная скорость оседания эритроцитов (СОЭ), умеренный лейкоцитоз, лимфопения, потеря веса тела, увеличение ретикулярной ткани в костном мозге, увеличение печени и — главным образом — селезенки, в опре­деленных случаях данные биопсии печени, проведенной при лапароскопии, а также пункция появляющихся кое-где лимфатических узлов.

Эозинофилия при лимфогранулематозе — явление, известное скорее по книгам, с ним приходится встречаться предельно редко. Для картины крови характернее лимфопения и размножение гранулоцитов, даже если при гиперсплении или в определенных случаях брюшного лимфогранулематоза общее число лейкоцитов невелико (лейкопения).

Наиболее достоверно выявление в пунктате лимфатических узлов клеток Штернберга-Рида, реже они выявляются в костном мозге. В последнее время новым средством диагностики, вернее, точного определения стадии бо­лезни, стала лапаротомия, которую связывают со спленэктомией.

Лимфогра­нулематоз имеет очень пеструю клиническую картину, упомянутый тип лихо­радки (лихорадка Пеля-Эбштейна) встречается прежде всего при различных формах брюшного лимфогранулематоза. В части таких случаев желтуха обра­щает внимание на возможность болезни Ходжкина. В других случаях лихорадкой сопровождаются и органические проявления лимфогранулематоза (в желудке, кишках, костях). Иногда лимфогранулематоз про­является в форме острого лихорадочного заболевания.

Наиболее типичной инфекционной болезнью, сопровождающейся система­тически возвращающейся лихорадкой, является малярия. Трехдневная и четырехдневная малярия представляют характерные типы возвратной лихорадки, при первой форме она повторяется каждые два, а при второй — каждые три дня, для малярии же с ежедневными приступами характерна перемежающаяся или непрерывная лихорадка.

Подозрение на это заболева­ние иногда может возникнуть лишь у пациентов, возвратившихся из дальних путешествий.

Диагноз малярии основывается на выявлении плазмодиев. Паразиты трехдневной малярии увеличивают эритроциты, возникают типичные зерна Шюффнера; паразиты четырехдневной малярии эритроцитов не увеличивают, для них характерно отмечаемое и при трехдневной малярии преобразование перстневидных форм в ленточные. Для тропической малярии прежде всего свойственны гаметы в форме полумесяца. Если обнаруживаются перстневидные формы, то их больше в эритроцитах.

Плазмодии могут быть обнаружены и в крови, окрашенной обычным способом, если мазок берется в начале приступа лихорадки; однако их легче обнаружить в «толстокапельном» препарате.

Малярийная лихорадка всегда сопровождается ознобом, из клинических симптомов характерны также увеличение селезенки, моноцитоз в картине крови, положительная реакция Вассермана, умеренный лейкоцитоз.

Если клиническая картина характерна, но выявить плазмодии все-таки не удается, воз­можно, их удастся обнаружить в пунктате грудины. Известны и многие провоцирующие ме­тоды, например применение холода на селезенку, после чего проведение исследования или дача адреналина (0,0005г подкожно). Поскольку селезенка при малярии наполнена кровью и легко рвется, при подозрении на малярию пункция селезенки противопоказана. Если вы­явить плазмодии так и не удастся, следует провести специфическое лечение и таким образом поставить диагноз ex juvantibus.

Что касается дифференциальной диагностики, то при ней трудности могут возникнуть только в связи с тропической малярией, которая может имитиро­вать любое лихорадочное заболевание.

48- или 72-часовую лихорадку изредка могут вызывать септическая болезнь, холангит, бронхиэктазия, пиелит, опу­холь. Особой формой малярии является мозговая. Малярию следует иметь в виду и при дифференциальной диагностике гемолитических состояний.

При бруцеллезе ундулирующая лихорадка, или лихорадка Банга является весьма характерной. Однако такое течение отмечается все реже. Если все-таки болезнь носит характер возвратной лихорадки, то соответствующие периоды чередуются чаще всего через 1 — 2 недели.

У лихорадящего больного подозревать бруцеллез следует в том случае, если больной предварительно имел дело с коровами, молочными продуктами.

Болезнь Банга обычно отмечается у ветеринарных врачей, работников сель­ского хозяйства. Начинается она чаще всего катаральными симптомами, про­должается желудочно-кишечными явлениями, ее течение во многом напоми­нает брюшной тиф, хотя клиническая картина никогда не бывает такой тяжелой, как при тифе. Напротив, больные, страдающие лихорадкой Банга, чувствуют себя обычно хорошо, даже когда у них высокая температура. Характерны лей­копения, увеличение селезенки, иногда относительная брадикардия, нет даже эозинофильных клеток. Отмечается главным образом гранулоцитопения и лимфоцитоз.

Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) нормальна, но позже повышается. Нередко отмечаются увеличенные лимфатические узлы, чего при тифе не бывает. Описаны и случаи гематурии.

Точный диагноз можно поставить с помощью серологических анализов. Титр агглюти­нации 1:40 уже следует считать подозрительным, а выше 1:80 определенно положительным. Реакция связывания комплемента не дает надежных результатов. Более результативна кожная проба, однако следует помнить о том, что после нее агглютинационная проба может стать положительной, даже если болезни Банга и нет в помине.

Диагностические трудности встречаются в легких случаях заболевания и при хронической болезни Банга. Вы­сеивание возбудителя требует больших усилий и сопря­жено со значительными трудностями, обычно материал получают из стернального пунктата или из печеночной ткани.

Болезнь может иметь различные осложнения. Распознать их удается только в том случае, если врач помнит о возможности болезни Банга. Наиболее час­тым осложнением является спондилит, для которого особенно характерна де­струкция межпозвоночного диска. Характерно, что деструкция диска не сопро­вождается деструкцией самого позвонка, как при туберкулезном спондилите, однако изучена кар­тина спондилита Банга, где хорошо видна деструкция позвонка.

Болезнь Банга может иметь и самые различные неврологические осложнения, встречается при ней эндокардит с характерными изменениями электрокардиографии (ЭКГ), микрогематурия, гепатит, пневмония, полиартрит, паротит, даже орхит Банга.

Пятидневная лихорадка — заболевание, вызываемое риккетсиями. Особенно часто оно сопровождается вне­запно возникающей лихорадкой, сыпью, нестерпимыми болями в большеберцовой кости. Как и прочие риккетсиозы, ее распространяют вши, но заболевание это доброкачественное. Лихорадка держится примерно 5 дней, затем наступает безлихорадочный период, после которого вновь возвращается лихорадка, но лихорадочные периоды становятся все короче.

Лихорадка может напоминать возвратную, которая вызывается возбуди­телем Borrelia recurrens и перено­сится клещами. Для такой лихорадки характерно, что после первого 5 — 6-днев­ного периода, начинающегося ознобом, ремиттирующего, а затем завершаю­щегося появлением испарины, наступает безлихорадочный период, после ко­торого через 3 — 10 дней вновь начинается лихорадочный период, но уже более короткий, чем первый. Дальнейшее течение болезни характеризуется удлине­нием безлихорадочных и укорочением лихорадочных периодов.

Возбудитель может быть выявлен в темном поле зрения или в обычно окрашенном препа­рате крови в лихорадочный период. Пробудить подозрение может беспорядочное движение эритроцитов в нативной крови. Если кровь больного ввести белой крысе, то через 24 — 27 часов можно легко выявить возбудителя. Хорошо видны спирохеты при заболевании, перено­симом вшами, а при болезни, распространяемой клешами, которая более редка, поставить диагноз труднее. При данном заболевании часто отмечаются патологические функциональные пробы печени, иногда появляется желтуха, удлиняется протромбиновое время. Все эти симптомы отмечаются при тяжелых формах заболевания.

Не всегда обнаруживаются такие клинические симптомы, как бронхит, уве­личение печени и селезенки, слабый нефрит, пятна на коже. Реакция Вассермана часто положительна, положительна и агглютинационная проба с протеем ОХ.

Для некоторых вирусных заболеваний характерна температурная кривая с двумя пиками. В таком случае (полиомиелит, инфлюэнца) нельзя говорить об истинной возвратной лихорадке, как нет об этом речи и в случае рецидивов заболеваний (например, ревматическая лихорадка, синдром Фелти, пневмония).

Была также разработана группа пестрых симптомов, для ко­торой характерны определенные явления и периодическое повторение лихора­дочных приступов (периодическая лихорадка). Сюда относятся следующие синдромы:

  • периодический перитонит,
  • периодический полисеро­зит,
  • периодическая артралгия,
  • периодический отек,
  • циклическая рвота,
  • пе­риодическая пурпура,
  • нейтропения,
  • менингит,
  • психоз.

Возникло предполо­жение, что, возможно, эти заболевания, сопровождающиеся возвратной лихорадкой, есть не что иное, как расстройство стероидного обмена, проявляю­щееся такими возвратными симптомами и происходящее за счет накопления определенного пирогенного стероида, этиохоланолона.

Этиохоланолон можно выявить в моче при многих лихорадочных заболева­ниях, прежде всего при заболевании печени, когда повышение количества этио­холанолона и лихорадка могут быть результатом расстройства стероидного обмена. В таких случаях лихорадка прекращается под влиянием кортикостероидов и эстрогена.

В последнее время периодическую лихорадку считают тождественной се­мейной средиземноморской лихорадке. Это аутосомно-рецессивно наследуемая болезнь, чаще встречающаяся у мужчин, чем у жен­щин.

Проявляется она повторным полисерозитом, скоплением плевральной жидкости, гидроартрозом; часто сопровождается амилоидозом. Пока не по­явятся все эти изменения, больной даже в периоды между приступами лихо­радки кажется здоровым, а периоды болезни продолжаются всего несколько дней. Поставить диагноз очень трудно. Подозревать болезнь можно лишь на основании оценки наследственности и места жительства больного, методом исключения.

Периодическую лихорадку имитирует и то состояние, при котором причиной часто повторяющихся инфекционных заболеваний является врожденный или приобретенный дефект защитного механизма организма, гипо- или агаммаглобулинемия, а также синдром дефицита антител. Диагностировать этот синдром можно прежде всего на основании диаграммы электрофореза, обна­ружение же более мелких частиц становится возможным благодаря иммуноэлектрофорезу.

Синдром дефицита антител проявляется пиогенными инфекциями, синуси­том, конъюнктивитом, воспалением среднего уха, пневмонией, фурункулезом, септическим состоянием, менингитом, воспалениями суставов. Вирусные забо­левания при данном синдроме редки. Наблюдается не только гипо- или агаммаглобулинемия.

Названные явления могут быть вызваны и недостатком кле­точного иммунитета. В таких случаях и вирусные инфекции встречаются чаще. Формы проявления гипо- или агаммаглобулинемии различны. Наблюдается полиартрит, появление подкожных узелков, желудочных жалоб, спленомегалия, расстройства дыхания, причем как при врожденных, так и при приобретенных формах. Кроме первичных заболеваний встречается вторичная гипо- и агаммаглобулинемия, а также синдром дефицита антител (например, при нефрозе, белководефицитной энтеропатии, гематологических заболеваниях).

В случае возвратной лихорадки, которая вызывается часто сменяющимися пневмониями, септическими состояниями, отитами, паротитами, пиодермиями, энтеритами, следует иметь в виду и эту клиническую картину. Поэтому рекомендуется определить содержание (количество) глобулинов и антител, про­вести реакции, характеризующие клеточный иммунитет, определить число лимфоцитов, их реакцию на гемагглютинин.

Чтобы ваш организм не "кишел" паразитами - добавляйте в воду пару капель...
Екатерина Скулкина похудела на 30 КГ за месяц! Для этого она дважды в день...
Гемморой больше не проблема! Просто нужно...
Ротару: "Чтобы в 68 выглядеть на 30, мажу лицо копеечным..."
Комментарии (0)

Комментариев нет, будьте первым!

Написать комментарий