Коагулопатии

 579
koagulopatii

Для того, чтобы различать нарушения свертывания крови, необходимо знать связанные с плазмой и с тромбоцитами факторы, которые принимают участие в сложном процессе свертывания крови. Дефицит или повышенное их количество приводят к наблюдающимся в клинике коагулопатиям. В свертывании принимают участие тринадцать плазменных факторов и факторы, связанные с тромбоцитами:

І фибриноген
ІІ протромбин
ІІІ тромбопластин (тромбокиназа)
IV кальций
V VI проакцелерин-акцелерин
VII проконвертин
VIII антигемофильный глобулин (АГГ)
IX Кристмас-фактор
X фактор Стюарта-Прауэр
XI плазменный предшественник тромбопластина (ППТ)
XII фактор Хагемана
XIII фибриностабилизирующий фактор (ФСФ)

Коагулопатии принято классифицировать следующим образом

  1. Дефектные коагулопатии в результате врожденных или приобретенных дефицитов отдельных факторов свертывания.
  2. Коагулопатии в результате повышенного использования отдельных фак­торов свертывания (например I, ІІ, V, VIII. XIII) или усиленного фибринолиза.
  3. Коагулопатии в результате увеличения факторов, препятствующих свер­тыванию (например, гипергепаринемия).
  4. Иммунокоагулопатии в результате увеличения количества специфических тел, тормозящих свертывание, или в результате торможения факторов сверты­вания антителами.
Комментарии (0)

Комментариев нет, будьте первым!

Написать комментарий